本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對(duì)原料血漿進(jìn)行了相關(guān)病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn)，臨床使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。
>國(guó)內(nèi)首家血液制品GMP認(rèn)證企業(yè)
>國(guó)內(nèi)首家采用雙重病毒滅活工藝用于生產(chǎn)
>國(guó)內(nèi)首家采用全自動(dòng)采漿機(jī)和全自動(dòng)洗瓶滅菌罐裝生產(chǎn)線的生產(chǎn)企業(yè)
>血漿優(yōu)質(zhì)安全，多道ELISA（酶聯(lián)免疫法）和核酸擴(kuò)增技術(shù)檢測(cè)
>不含防腐劑和抗生素，純度高，穩(wěn)定性好
>全面與世界接軌的標(biāo)準(zhǔn)化體系認(rèn)證
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對(duì)原料血漿進(jìn)行了相關(guān)病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn)，臨床使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。
[藥品名稱]
通用名稱：人血白蛋白
英文名稱：Human Albumin
漢語(yǔ)拼音：Renxue Baidanbai
[成份]
本品活性成份為人血白蛋白，輔料為辛酸鈉、氯化鈉、注射用水。
[性狀]
本品應(yīng)為略粘稠、黃色或綠色至棕色澄明液體，不應(yīng)出現(xiàn)渾濁。
[適應(yīng)癥]
1.血容量不足的緊急治療，遵循相關(guān)臨床治療規(guī)范。經(jīng)晶體擴(kuò)容后仍不能維持有效血容量或伴有低蛋白血癥的情況。
2.顯著的低白蛋白血癥(≤30g/L)的治療。
3.新生兒高膽紅素血癥的治療。
4.急性呼吸窘迫綜合征的治療。
5.用于心肺分流術(shù).特殊類型血液透析、血漿置換的輔助治療。
[規(guī)格]
10g/瓶(20% 50ml)每瓶含蛋白質(zhì)10g，蛋白質(zhì)含量為20%，裝量50ml。
[用法用量]
本品采用靜脈輸注。
本品使用時(shí)應(yīng)依據(jù)患者的疾病嚴(yán)重程度、有效循環(huán)狀況和蛋白質(zhì)損失情況，結(jié)合臨床治療需要由醫(yī)生決定給予的濃度、劑量、輸注速率等。通常在開始15分鐘內(nèi)，應(yīng)緩慢滴注并觀察患者反應(yīng)，之后可根據(jù)臨床調(diào)整輸液速度。血容量正常的患者，滴注速率一般不超過2ml/分鐘為宜。
| 適應(yīng)癥 | 用法 |
| 血容量不足 | 燒傷患者使用白蛋白的目的應(yīng)該是將血漿白蛋白濃度保持在25±5 g/L的范圍內(nèi)，血漿滲透壓為20mmHg(相當(dāng)于血漿總蛋白濃度為52g/L)。在燒傷24小時(shí)后，根據(jù)臨床反應(yīng)調(diào)整白蛋白劑量，并開始口服或腸胃外補(bǔ)充氮基酸，不應(yīng)將長(zhǎng)期給予白蛋白作為營(yíng)養(yǎng)來源。 |
| 低白蛋白血癥 | 持續(xù)失去白蛋白的嚴(yán)重低白蛋白血癥患者可能需要較大的量。一般情況下，低白蛋白血癥的治療目標(biāo)為血漿白蛋白濃度達(dá)30g/L。 |
| 新生兒高膽紅素血癥 | 在換血治療之前或期間，可給予白蛋白1g/kg。若為高血容量嬰兒患者，建議在換血治療前約1小時(shí)給予。 |
| 急性呼吸窘迫綜合征、心肺分流術(shù)、特殊類型血液透析、血漿置換的輔助治療 | 結(jié)合患者具體情況及臨床應(yīng)用指南推薦，由醫(yī)生酌情使用。 |
本品使用注意:
1.呈現(xiàn)混濁、沉淀、異物或瓶子有裂紋瓶蓋松動(dòng)、過期失效等情況不可使用。
2.開啟后應(yīng)立即使用，限一次輸注完畢，不得分次或給第二人使用。
3.需使用單獨(dú)輸液通路，使用前用生理鹽水沖管。
4.本品可接受的稀釋劑包括0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液。禁用滅菌注射用水稀釋。若不正確地輸入低滲溶液(如滅菌注射用水)稀釋人血白蛋白，可能造成嚴(yán)重的溶血反應(yīng)和急性腎功能衰竭。
[不良反應(yīng)]
由于人血白蛋白的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有限，根據(jù)國(guó)內(nèi)外臨床應(yīng)用的報(bào)告，靜脈注射使用人血白蛋白出現(xiàn)的不良反應(yīng)按重要程度從高到低列表如下:
| 器官系統(tǒng) | 不良反應(yīng)* |
| 免疫系統(tǒng) | 過敏性休克 超敏反應(yīng) |
| 呼吸系統(tǒng) | 喉頭水腫 支氣管哮喘 呼吸困難 |
| 循環(huán)系統(tǒng) | 心力衰竭 肺水腫 心肌梗死 心律失常，如房顫、心動(dòng)過速或心動(dòng)過緩等 高血壓 低血壓 |
| 精神障礙 | 精神狂躁不安、亢奮 |
| 消化系統(tǒng) | 消化道出血 惡心 嘔吐 肝功能異常 |
| 泌尿系統(tǒng) | 溶血反應(yīng)導(dǎo)致的血尿、少尿、腰痛，嚴(yán)重者可致腎功能受損 |
| 血液系統(tǒng) | 急性溶血 |
| 神經(jīng)系統(tǒng) | 意識(shí)喪失 暈厥 頭痛 頭暈 味覺障礙 |
| 表皮和皮下組織 | 蕁麻疹 血管神經(jīng)性水腫 皮疹 潮紅 瘙癢 汗皰疹 |
| 一般反應(yīng)和注射部位改變 | 發(fā)熱 寒戰(zhàn) |
（*：以上所列因臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有限，未能按不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行排序）
[禁忌]
對(duì)白蛋白或本品任一成份過敏者。
[警告]
人血白蛋白由人類血液中提取，在生產(chǎn)過程中，已經(jīng)通過篩查排除既往接觸過或體內(nèi)存在某些病原體感染的血漿供者，并且在制備過程中采取去除或滅活某些病毒的工藝，最大程度降低血液制品傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)。但仍不能完全排除人類病原體(包括已知的HBV，HCV，HIV，微小病毒B19等及目前未知或尚未得到鑒定的病原體)潛在感染的可能性。
臨床使用人血白蛋白時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊，并記錄所用產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)和批號(hào)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)可能由本品導(dǎo)致的傳染性疾病時(shí)，應(yīng)將病例按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。
[注意事項(xiàng)]
1.在使用本品的過程中，密切觀察生命體征、尿量和電解質(zhì)等實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，必要時(shí)監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。如果出現(xiàn)超敏反應(yīng)，則應(yīng)立刻停止輸液。應(yīng)密切監(jiān)護(hù)患者生命體征，并采取有效的措施，必須警惕發(fā)生過敏性休克的風(fēng)險(xiǎn)。如出現(xiàn)休克，應(yīng)立即開始抗休克的標(biāo)準(zhǔn)治療。
2.20%，25%人血白蛋白溶液的膠體滲透壓相當(dāng)于血漿滲透壓的4~5倍，輸注本品時(shí)應(yīng)確保足夠的水化。應(yīng)關(guān)注生命體征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)以免循環(huán)超負(fù)荷。注意及時(shí)補(bǔ)液以免脫水。
3.本品含不高于160mmol/L鈉，不高于2mmol/L鉀。根據(jù)需要監(jiān)測(cè)患者的電解質(zhì)情況，并采取適當(dāng)措施恢復(fù)或維持電解質(zhì)平衡。
4.若使用本品代替新鮮血漿進(jìn)行大劑量血漿置換時(shí)，必須監(jiān)控凝血功能和紅細(xì)胞壓積。須注意確保補(bǔ)充適當(dāng)?shù)钠渌獫{蛋白成份，如凝血因子。
5.當(dāng)大劑量使用本品或快速輸注時(shí)可能會(huì)發(fā)生高血容量。在出現(xiàn)心血管容量超負(fù)荷的臨床癥狀時(shí)，比如頭痛、呼吸困難、血壓升高、頸靜脈充盈、中心靜脈壓升高、肺水腫，應(yīng)立即停止輸注本品并重新評(píng)估患者。
6.對(duì)于失代償性心功能不全、高血壓、食管胃底靜脈曲張、肺水腫、出血傾向、嚴(yán)重貧血、腎性和腎后性無尿的患者，使用人血白蛋白后可能會(huì)帶來特定的危險(xiǎn)，臨床使用本品時(shí)需特別注意。
7.對(duì)于有病理性毛細(xì)血管通透性增加的患者，應(yīng)結(jié)合病因治療，不宜單獨(dú)給予本品。
8.對(duì)于存在腎功能不全的患者，臨床醫(yī)生根據(jù)患者的癥狀.體征、實(shí)驗(yàn)室檢查綜合評(píng)估利弊，酌情使用本品。
9.有臨床研究發(fā)現(xiàn)，超大劑量使用人血白蛋白相比生理鹽水存在增加急性顱腦創(chuàng)傷患者死亡率的風(fēng)險(xiǎn)。但死亡率差異的潛在機(jī)理還不明確，建議有嚴(yán)重外傷腦損傷的患者使用本品應(yīng)遵循相關(guān)臨床治療指南。
[孕婦及哺乳期婦女用藥]
尚未通過對(duì)照臨床試驗(yàn)確立本品在人類妊娠期使用的安全性。但是臨床經(jīng)驗(yàn)表明人血白蛋白不會(huì)對(duì)妊娠過程、胎兒及新生兒產(chǎn)生不良影響。懷孕及哺乳期婦女應(yīng)僅在必要時(shí)由醫(yī)生權(quán)衡并指導(dǎo)使用。
[兒童用藥]
除新生兒高膽紅素血癥外，本品用于兒童患者的適宜劑量應(yīng)根據(jù)臨床狀態(tài)決定。
[老年用藥]
尚沒有證據(jù)顯示對(duì)成人使用的劑量不適用于老年人。老年患者使用本品時(shí)，可參考成人適應(yīng)癥和劑量。特別應(yīng)評(píng)估循環(huán)容量和患者的心臟功能情況，而不僅僅是依據(jù)血漿白蛋白水平?jīng)Q定用藥劑量。
[藥物相互作用]
本品需單獨(dú)使用，不可與溶媒外的其它藥物混合。人血白蛋白不得與血管收縮藥、蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物或含有乙醇的溶液混合。
[藥物過量]
大量使用或快速輸注人血白蛋白可能引起脫水、循環(huán)負(fù)荷增加、充血性心功能衰竭和肺水腫。一旦出現(xiàn)循環(huán)超負(fù)荷的臨床跡象(頭痛、呼吸困難和頸靜脈充盈)，應(yīng)立刻停止輸注。
[藥理毒理]
人血白蛋白是人體的正常組分，其最主要的生理功能是維持血液滲透壓和轉(zhuǎn)運(yùn)功能。白蛋白穩(wěn)定循環(huán)血容量，并攜帶激素、酶、藥物、毒素等;靜脈給藥后在血循環(huán)中可被迅速而完全地利用。
[藥代動(dòng)力學(xué)]
在正常情況下，人體內(nèi)的白蛋白總量按體重計(jì)算，為4~5g/kg體重，其中血管內(nèi)占40~45%，55~60%分布在血管外。毛細(xì)血管通透性的增高會(huì)改變白蛋白的動(dòng)力學(xué)特性，并導(dǎo)致其異常分布，嚴(yán)重?zé)齻蛿⊙Y休克時(shí)會(huì)發(fā)生這種分布異常。
在正常情況下人血白蛋白的平均半衰期是15~20天。白蛋白的合成和代謝的平衡主要靠反饋調(diào)節(jié)機(jī)制實(shí)現(xiàn)。最主要的白蛋白代謝依靠細(xì)胞內(nèi)作用，主要由溶酶體蛋白酶完成。
在健康條件下，在輸注人血白蛋白2小時(shí)內(nèi)，轉(zhuǎn)運(yùn)出血管的白蛋白量少于10%。輸注白蛋白對(duì)血容量的影響有相當(dāng)大的個(gè)體差異。有些患者其血容量可在此后數(shù)小時(shí)保持上升。但是對(duì)于病情嚴(yán)重的患者，部分白蛋白可能漏出于血管外。
[貯藏]
于2~30°C避光保存和運(yùn)輸。
[包裝]
硼硅玻璃模制注射劑瓶、溴化丁基橡膠塞包裝。1瓶/盒。
[有效期]
自生產(chǎn)之日起36個(gè)月。
[執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)]
《中華人民共和國(guó)藥典》( 2020年版三部)
[批準(zhǔn)文號(hào)]
國(guó)藥準(zhǔn)字S10950009
[上市許可持有人]
名稱：華蘭生物工程股份有限公司
注冊(cè)地址：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號(hào)
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱：華蘭生物工程股份有限公司
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